该试验旨在评估 帕唑帕尼 （pazopanib）克服治疗性放射性碘耐药性的能力。 这项 1 期试验评估了帕唑帕尼和递增剂量的放射性碘 (131I) 的组
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维全特、帕唑帕尼(pazopanib)的临床药代动力学-
维全特 /帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和干细胞受体 c-Kit 的抑制剂，已被批准用于治疗肾细胞癌和软组
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维全特、帕唑帕尼(pazopanib)暴露与晚后期肾细胞癌辅助医治临床治疗效果的关系-
PROTECT 是一项 III 期随机安慰剂对照研究，评估了 帕唑帕尼 （维全特）在 RCC 辅助治疗中的疗效和安全性。评估了帕唑帕尼暴露量（C谷值）与疗效
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帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼单药医治转移扩散性软组织肉瘤患病者的治疗效果-
我们回顾性地回顾了一种口服多酪氨酸激酶血管生成抑制剂 帕唑帕尼 （又名：培唑帕尼）治疗晚期软组织肉瘤患者的结果，这是一种罕见的异质性肿瘤组，治疗选择有限。
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帕唑帕尼(pazopanib)(Pazopanib)医治晚后期肾细胞癌的证据-
帕唑帕尼（ Pazopanib ）适用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的一线治疗。本研究的目的是审查帕唑帕尼的疗效、安全性和药代动力学，并了解这些方面与临床
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维全特、帕唑帕尼(pazopanib)暴露与临床治疗效果的关系-
PROTECT 是一项 III 期随机安慰剂对照研究，评估了 维全特 /帕唑帕尼在辅助 RCC 设置中的疗效和安全性。评估了帕唑帕尼暴露量（C谷）与有效性和
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剂量调整对帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼治疗效果的影响-
COMPARZ 研究（帕唑帕尼，n = 557；舒尼替尼，n = 553）的这项事后分析支持一线 帕唑帕尼 /培唑帕尼和一线舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的相似疗
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帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼对心血管系统有影响-
帕唑帕尼 /培唑帕尼是一种获批的肾细胞癌治疗药物，也是非脂肪细胞软组织肉瘤的二线治疗药物。然而，其临床疗效受到其心血管副作用的限制。帕唑帕尼和其他血管内皮
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帕唑帕尼(pazopanib)(Pazopanib)诱导小鼠急性肝毒性-
为了阐明帕唑帕尼（ Pazopanib ）的代谢，基于超高效液相色谱与电喷雾电离四极杆质谱联用进行了代谢组学方法。 在体外和体内共鉴定出 22 种帕唑帕
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帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼在耐受药物性肉瘤患病者中的研究-
已知肺泡软部肉瘤 (ASPS)、上皮样肉瘤 (ES) 和透明细胞肉瘤 (CCS) 是耐药性肿瘤。本研究的目的是研究 帕唑帕尼 /培唑帕尼对这些耐药肿瘤的影响
