帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼对国内肾癌患病者的有效概率比舒尼替尼(sunitinib)高-

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   培唑帕尼 (帕唑帕尼)作为中国外指南推荐的晚后期肾癌一线医治使用药,其良好的治疗效果和安全性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著缩小患病者肿瘤

  培唑帕尼帕唑帕尼(pazopanib))作为中国外指导推荐的晚后期肾癌一线医治使用药,其良好的治疗效果和安全特性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼(pazopanib)在临床应用中显著缩小患病者肿瘤的同时,还使患病者获得了良好的生活质量,也因此成为医生和患病者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼(pazopanib)比较安慰剂的第一个III期研究,435例晚后期肾癌患病者以2:1随机分组至帕唑帕尼(pazopanib)组或安慰剂组。

  结果显示,培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月;ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统医治的晚后期肾细胞癌患病者亚组,PFS则高达了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼能够显著改善患病者PFS且可耐受。COMPARZ研究,是培唑帕尼与舒尼替尼(sunitinib)的头对头大型国际多中心III期临床实验。研究显示,晚后期肾癌患病者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等治疗效果指标与舒尼替尼(sunitinib)相当,而且克服了较以往靶向药物物带来的严重不良反应,给患病者带来更好的生活质量。

  另外,必须指出的是,在帕唑帕尼(pazopanib)针对国内患病者的研究中显示,培唑帕尼肿瘤缓解率达35
帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼对国内肾癌患病者的有效概率比舒尼替尼(sunitinib)高-
%,显著高于舒尼替尼(sunitinib)的20%。PISCES研究主要是评估患病者和医生对于帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)的选择倾向性。结果表明大部分患病者与医生都倾向于选择帕唑帕尼(pazopanib)。其中,患病者偏好帕唑帕尼(pazopanib)是因为它的安全特性高,生活质量更佳;而医生偏好帕唑帕尼(pazopanib)是因为它的治疗效果不比舒尼替尼(sunitinib)差,且其不良反应相对较轻,患病者容易管理。

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