肾癌药物舒尼替尼(Sunitinib)不良反应时间较帕唑帕尼更长_印度版帕唑帕尼说明书

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所属分类:临床药物

  帕唑帕尼和(Sunitinib)都是晚期肾癌的治疗药物,但是二者之间在治疗肾癌方面有什么不同?随机、Ⅲ期非盲临床研究COMPARZ研究(NCT00720941)比较了帕唑帕尼和舒尼替尼治疗局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的非劣效性,证实帕唑帕尼初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。

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印度帕唑帕尼服用后出现了肝功能的下降情况严重吗?

  据康安途海外就医了解到 帕唑帕尼 是一款主要用于治疗晚期肾癌和晚期软组织肉瘤的抗癌靶向药物。其早在2009年10月份左右就被美国FDA批准治疗肾癌,更是被授予了孤儿药的称号。但是就算是这样一款治疗神药,其治疗的副作用也有很多,那么我们出现了什么样

医生您医术精湛,为我们解除了很多身体上的痛苦。在您的病人中,有来看病一年的,更有许多三年、五年或者更长期的病员。您费神地为我们望、闻、问、切,开出的药使我们的病得到了控制和好转,增加了我们战胜病魔的希望,我们的家属也由衷地感到欣慰。您对每一位病人都是那么细心和耐心,不对任何人另眼相看,不嫌麻烦地一次又一次地询问我们的感受、仔细诊断,还详细地把病情的进展解释给我们听,叮嘱我们平时注意事项,让我们感到亲切温暖。

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  在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中,随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时间,这主要得益于不良反应持续时间的缩短。每例患者的总生存期都被分割成三个相互排斥的阶段:出现3~4级不良反应时的生存时间(TOX),无症状时的生存时间或出现3~4级不良反应后的治疗时间,肿瘤进展或复发后的生存时间(REL)。每个阶段都用健康状况效应累积模型计算质量调整时间。在0(濒临死亡)~1(健康状态)的范围内应用阈值效应分析。  

  结果显示,入组患者共计1110例,其中557例患者应用帕唑帕尼,553例患者应用舒尼替尼。舒尼替尼()的不良反应时间较帕唑帕尼的更长,平均TOX为31天(95%CI 13~48天)。在阈值效应分析中,Q-TWiST为-11天(不良反应的效应时间赋值为1,进展或复发的效应时间赋值为0)到43天(不良反应的效应时间赋值为0,进展或复发的效应时间赋值为1),帕唑替尼优于多数效应组合。在不到一半的效应组合检测中差异都是显着的,当TOX低于REL时,该典型现象才出现。  

  

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软组织肉瘤“神药”帕唑帕尼用药时应该-印度直邮药房注意事项?

   软组织肉瘤 是一种不常见的癌症肿瘤形式,我们相应的治疗手段也比较有限,但是并不意味着我们无药可治,在很早之前美国FDA就已经批准了帕唑帕尼用于治疗软组织肉瘤,而且据临床试验结果显示效果也非常好,但是这是一款口服用药,我们在用药时也有许多需

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