帕唑帕尼/培唑帕尼可使胰腺NET患者的总生存期达到25个月_印度版帕唑帕尼包装

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  帕唑帕尼()是一种激酶抑制剂,已获批治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。最日,一项研究表明,帕唑帕尼在胰腺NET中显示出了抗肿瘤活性。让胰腺NET患者达到的客观缓解和无进展生存期与其他药物在3期临床试验中取得的结果类似。晚期NET患者的治疗选择非常少,所以治疗往往集中在缓解症状和减缓肿瘤生长上。

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孟加拉Incepta生产的克唑替尼,售价连印度版的一半都不到,每盒50mg/粒,60粒/盒 用法用量(每天服2粒,1盒30天剂量)。孟加拉BEACON生产的克唑替尼,因为比INCEPTA上市早,所以定价较高,基本是INCEPTA的两倍,所以现在用这个版本的很少,基本都在用INCEPTA生产的克唑替尼,因为性价比最高。

帕唑帕尼的安全性真的比舒尼替尼高吗?

  COMPARZ研究提示, 帕唑帕尼 和舒尼替尼有相似的疗效,且帕唑帕尼的安全和生活质量都更好。作为一项非劣效性研究,其试验终点已经达到。在帕唑帕尼组,HRQoL优于舒尼替尼组,因此在安全性方面似乎更具优势。那这是否意味着一线应首选帕唑帕尼呢?实际上

孟加拉Incepta生产的克唑替尼

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  该2期临床试验的受试者是转移性或局部晚期1级或2级类癌瘤患者(患者人数=20)或胰腺神经内分泌瘤患者(患者人数=32)。所有患者均接受1天1次口服800毫克帕唑帕尼治疗加奥曲肽治疗。以前从未接受过奥曲肽治疗的患者每28天接受一次30毫克奥曲肽治疗,曾接受过奥曲肽治疗的患者每3周接受一次最大剂量40毫克的奥曲肽治疗。患者一直接受治疗,直到出现疾病进展或完成12个治疗周期。  

  在21名进展期胰腺NET患者中,有6名患者(29%)达到了客观缓解。胰腺NET患者组的无进展生存期中值为14.4个月、总生存期中值为25.0个月。类癌瘤患者组的无进展生存期中值为12.2个月、总生存期中值为18.5个月。的耐受性良好。该药的最常见副作用包括疲劳、恶心、腹泻和高血压。一名患者出现了4级高甘油三酯血症,另一名患者出现了4级血栓形成。  

  

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帕唑帕尼靶向治疗是标准化疗耐药患者的救星

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