老年肾癌患者接受舒尼替尼或帕唑帕尼的治疗效果与其他人无异_印度生产的抗癌药帕唑帕尼

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  目前,采用老年综合评估(CGA)预测舒尼替尼或治疗老年转移性肾细胞癌(RCC)患者预后的数据较为缺乏。之前,一项单中心研究回顾性分析了舒尼替尼或帕唑帕尼治疗的老年患者数据,并从接受治疗开始,进行了至少6个月的随访。每例患者在基线时接受CGA评估,分为健康组、易受损伤组、虚弱组。结果:研究纳入73例患者,中位年龄76岁。健康组患者占42.5%,非健康组57.5%(其中包括易受损伤组38.3%,虚弱组19.2%)。接受舒尼替尼与帕唑帕尼的患者比例为40:33,中位治疗时间为10.8个月。

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

帕唑帕尼(Pazopanib)治疗期间会对肾癌患者的情绪功能产生影响

  在晚期肾癌(RCC)治疗领域,帕唑帕尼( Pazopanib )和舒尼替尼已经成为了代表。舒尼替尼和帕唑帕尼可有效治疗转移性肾细胞癌,但其也可能影响患者的生活质量(QOL)。那么舒尼替尼和帕唑帕尼会不会对患者躯体、社交和情绪功能产生影响呢?一项研究对接受

乙磺酸尼达尼布软胶囊

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  舒尼替尼和帕唑帕尼组的1/2级毒性反应发生率分别为85%vs 93.9%(p=0.28),3/4级毒性反应发生率分别为37.5%vs 30.3%(p=0.63),需要减少剂量的患者比例分别为77.5%vs 78.8%(p=0.9)。舒尼替尼与帕唑帕尼治疗老年患者的PFS和OS未见统计学差异。从患者CGA状态对预后的预测价值看,健康组患者具有更长的PFS(p = 0.039)和OS(p = 0.001)。此外,健康组与非健康组患者的1/2级不良反应无显着差异,健康组患者的3/4级不良反应发生率更低(p=0.026)。

  在一线治疗后,67例患者出现疾病进展,27例(40.3%)接受二线治疗,分别使用了纳武利尤单抗(22.4%),依维莫司(13.4%)和索拉非尼(4.5%),另外40例(59.7%)患者仅接受姑息治疗。从患者接受二线治疗的情况看,健康组患者接受二线治疗的机会更高(p=0.004)。结论:CGA评估对患者OS具有较好的预测价值,并能够辨别出舒尼替尼或帕唑帕尼治疗后发生3/4级毒性的高风险患者、PFS较短患者以及接受二线治疗的机会较低的患者。75岁以上老年患者接受舒尼替尼或治疗的患者,整体疗效和毒性无显着性差异。

  

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帕唑帕尼对所有的软组织肉瘤都有效吗?

   帕唑帕尼 ( votrient )是一种多激酶抑制剂,除了治疗晚期肾癌,帕唑帕尼获批的适应症还有晚期软组织肉瘤,这主要是因为帕唑帕尼涵盖众多靶点,而涵盖的靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长和肿瘤的进展密切相关,所以帕唑帕尼的适应症也不止一个。

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