印度帕唑帕尼_帕唑帕尼治疗晚期肾癌的疗效并不亚于舒尼替尼(Sunitinib)

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  来自美国西北大学Feinberg医学院的一项报告表明,在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中,随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼()的患者有稍长一些的质量调整时间,这主要得益于不良反应持续时间的缩短。该项随机、Ⅲ期非盲临床研究COMPARZ研究(NCT00720941)比较了帕唑帕尼和舒尼替尼治疗局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的非劣效性,证实帕唑帕尼初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。事后分析应用无症状或无不良反应的质量调整时间(Q-TWiST)方法来评价总体疗效差异。

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布加替尼又名布吉他滨,是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药物,在临床上适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。

目前市面上只有美国原研药布加替尼和孟加拉仿制药布加替尼,美国布加替尼原研药只有一种规格,规格30mg*90片/盒,售价7083.68美元。孟加拉布加替尼仿制药有两种规格,规格(1)90mg*30片/盒,售价?元人民币请加我们的客服;规格(2)180mg*30片/盒,售价?元人民币。加我们的客服,肯定经济。因为我们的渠道是最源头的。

帕唑帕尼(votrient)治疗VHL病疗效显著

  近日,柳叶刀杂志上发表的一篇关于帕唑帕尼( votrient )治疗VHL病的前瞻性研究,引起了巨大的东东和影响。VHL病是一种常染色体显性疾病。研究入组了37位经过基因证实或者与VHL疾病临床特征相符合的患者,其中31名符合条件的患者接受了帕唑帕尼治疗,达

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  每例患者的总生存期都被分割成三个相互排斥的阶段:出现3~4级不良反应时的生存时间(TOX),无症状时的生存时间或出现3~4级不良反应后的治疗时间,肿瘤进展或复发后的生存时间(REL)。每个阶段都用健康状况效应累积模型计算质量调整时间。在0(濒临死亡)~1(健康状态)的范围内应用阈值效应分析。

  结果显示,入组患者共计1110例,其中557例患者应用帕唑帕尼,553例患者应用舒尼替尼。的不良反应时间较帕唑帕尼的更长,平均TOX为31天(95%CI 13~48天)。在阈值效应分析中,Q-TWiST为-11天(不良反应的效应时间赋值为1,进展或复发的效应时间赋值为0)到43天(不良反应的效应时间赋值为0,进展或复发的效应时间赋值为1),帕唑替尼优于多数效应组合。在不到一半的效应组合检测中差异都是显着的,当TOX低于REL时,该典型现象才出现。

  

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培唑帕尼/帕唑帕尼的客观缓解率要好于舒尼替尼

  从 COMPARZ 研究实验发现,培唑帕尼( 帕唑帕尼 )的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解,培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么意义?培唑帕尼的客观缓解率比舒尼替尼好,一方面,提高了患者服药的信心,另一方面,因为培唑帕

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