帕唑帕尼和舒尼替尼对转移性肾细胞癌的治疗疗效相当_印度帕唑帕尼海关

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  美国一项实验报告比较了帕唑帕尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究。结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。

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孟加拉版瑞戈非尼(拜万戈)NUBLEXA
①瑞戈非尼已在中国发售,可是价格比较贵,且沒有赠药,一个月3盒,3万余元人民币让许多普通家庭望而生畏。
②印度進口版瑞戈非尼,是拜尔的专利药,因为是進口到印度市场销售,德国拜耳在印度放低姿态,以相对性于其他國家销售市场极低的价钱来抢占印度销售市场,现阶段瑞戈非尼在印度销售市场的价钱只能4000多元。
③孟加拉BEACON碧康制药业也取得成功的仿造了瑞戈非尼,全名是:REGONIX,虽说仿制药,但成份、药力都与专利药一致,在临床医学上能够与专利药互相取代,因为沒有产品研发成本费,因此价钱十分平价,比印度進口专利药还低。
孟加拉的仿制药是与专利药在使用量、安全系数、法律效力、品质、功效、适用范围上基本上同样,而不会受到专利权拘束的靠谱药品。
孟加拉BEACON碧康制药业也取得成功的仿造了瑞戈非尼,全名是:REGONIX,虽说仿制药,但成份、药力都与专利药一致,在临床医学上能够与专利药互相取代,因为沒有产品研发成本费,因此价钱十分平价,比印度進口专利药还低。孟加拉的仿制药是与专利药在使用量、安全系数、法律效力、品质、功效、适用范围上基本上同样,而不会受到专利权拘束的靠谱药品。
当高价的医疗费让很多病症中的人没法喘息声时,是孟加拉仿制药将期盼带到现实生活。
因为國家及国际性现行政策的确保,孟加拉农药厂、小型加工厂总数许多。据BEACON碧康制药厂责任人表露,许多小型加工厂冒充BEACON碧康制药厂的包裝擅自生产制造假冒伪劣产品出售,这类假冒伪劣产品外型来看模拟真实度极高,例如碧康制药厂的TAGRIX(奥希替尼AZD9291)、克唑替尼Crizonix均有病人反应购到的是假冒伪劣产品。
印度直邮药房网友情提示,我们都与印度fortis富通医院、孟加拉阿波罗医院及其印度迈兰制药厂、孟加拉beacon制药厂均有官方网协作的关系,能够为中国病人寻找靠谱的购买药品方式,协助病人在中国也可以吃到海外优良药物。

帕唑帕尼与舒尼替尼等药物都可以治疗肾细胞癌吗?

  帕唑帕尼,也被叫做培唑 帕尼 ,早在2009年就获得FDA批准治疗肾细胞癌患者,与其它靶向药物舒尼替尼与索拉非尼是相似的,它的主要靶点是VEGFR,对于肾细胞癌的治疗有着不错的效果。   分子靶向药物最早在2006年于国外应用于临床治疗当中,常见的靶向药

没有风浪,就不能显示帆的本色;没有曲折,就无法品味人生的乐趣。——汪国真

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  该项随机Ⅲ期非盲临床研究COMPARZ研究比较了帕唑帕尼和舒尼替尼治疗局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的非劣效性,证实帕唑帕尼初始治疗转移性肾细胞癌患者的疾病无进展生存期(PFS)不劣于舒尼替尼治疗。事后分析应用无症状或无不良反应的质量调整时间(Q-TWiST)方法来评价总体疗效差异。每例患者的总生存期都被分割成三个相互排斥的阶段:出现3~4级不良反应时的生存时间(TOX),无症状时的生存时间或出现3~4级不良反应后的治疗时间,肿瘤进展或复发后的生存时间(REL)。每个阶段都用健康状况效应累积模型计算质量调整时间。在0(濒临死亡)-1(健康状态)的范围内应用阈值效应分析。

  结果显示,入组患者共计1110例,其中557例患者应用帕唑帕尼,553例患者应用。舒尼替尼的不良反应时间较帕唑帕尼的更长,平均TOX为31天(95%CI 13~48天)。在阈值效应分析中,Q-TWiST为-11天(不良反应的效应时间赋值为1,进展或复发的效应时间赋值为0)到43天(不良反应的效应时间赋值为0,进展或复发的效应时间赋值为1),帕唑替尼优于多数效应组合。在不到一半的效应组合检测中差异都是显着的,当TOX低于REL时,该典型现象才出现。

  

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帕唑帕尼会对软组织肉瘤患者造成哪些影响?

  虽然 软组织肉瘤 的而发病率比较低,但该病恶性程度高,预后差,一直以来都是治疗难点。蒽环类药物和异环磷酰胺是软组织肉瘤治疗的主要药物。近年来,随着靶向药物的不断研发,逐渐有多种靶向药在软组织肉瘤治疗中显示出较好的疗效,为此类患者带来了更