印度高仿版培唑帕尼_帕唑帕尼(Pazopanib)对非脂肪性肉瘤患者的疗效如何?

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  对标准化疗失败后转移性软组织肉瘤患者的疗效如何?PALETTE III期的日本人群进行的这项分析是一项随机安慰剂对照研究,以2:1的比例随机分配患者,每天一次或安慰剂,分别接受800mg帕唑帕尼或帕诺帕尼,随后不交叉。主要终点是无进展生存。次要终点包括总体生存和总体回应率。

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遇到帕唑帕尼副作用时如何应对?

  每个药物都可能遇到不良的反应或严重或轻微, 帕唑帕尼 也不例外。那遇到帕唑帕尼副作用时如何应对?如果患者因为副作用不想用药,该如何坚定患者治疗信心?任何药物都有其副作用,对治疗有意义是治疗作用,对治疗上没有意义的就是副作用,但病人希望看到

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  47名患者接受pazopanib(n = 31)或安慰剂(n = 16)。结果:中位无进展生存期安慰剂,7.0周(95%置信区间:4.0-11.7),帕唑帕尼,24.7周(95%置信区间:8.6-28.1)。OS(中位总生存期),安慰剂,14.9个月(95%置信区间:6.8-不可计算)帕唑帕尼,15.4个月(95%置信区间:7.9-28.8)。

  与安慰剂相比,接受帕唑帕尼治疗的患者接受稳定疾病的反应最好。不良事件与全球人口相似;导致剂量减少的那些更常见,日本人群中的平均日剂量相对于全球人群较低(45对32%和624.4对700)。结论:帕唑帕尼()是治疗化疗后转移性非脂肪性软组织肉瘤的日本患者的新治疗选择。

  

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帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌时产生的不良反应多吗?

  帕唑帕尼是一款用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌靶向药物,往往是在舒尼替尼等一二线靶向药物治疗失败之后使用。但是药三分毒, 帕唑帕尼 临床使用不可避免会产生一些不良反应影响我们的日常生活,甚至是影响我们的治疗效果。那么帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌