亚裔肾癌患者会承受更多的帕唑帕尼治疗产生的毒副作用吗？

帕唑帕尼是由瑞士诺华公司研发生产的靶向药物物，主要针对的是晚后期肾癌患病者的一线医治，既然是一线药品，难免会被人们拿来与舒尼替尼/索坦进行对比。但部分国人担心唑帕尼这款药品作为海外医疗的新药，对亚裔人群没有进行充足的试验，导致自己使用帕唑帕尼会产生更多的毒药副作用。下面我们一起来了解一下。

帕唑帕尼医治的患病者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。这项随机III期临床实验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过医治的RCC患病者。该试验的主要有效终点为PFS。经对比，帕唑帕尼组对索坦组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼对索坦的风险比为0.91。

在临床实验中发现对于亚裔患病者来说在帕唑帕尼安全特性上，并不会承担更多药副作用，亚裔患病者吃帕唑帕尼会比舒尼替尼/索坦有着更高的不良反应发生率。相比索坦来说帕唑帕尼组患病者谷丙转氨酶水平上升的发生率对比高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼表现更好，所以中国的肾癌患病者接受帕唑帕尼医治无需过度担心。

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