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所属分类:替莫唑胺
研究显示在放射性疗法后使用替莫唑胺(temonat)辅助化学疗法,可显著增加间变性胶质瘤患病者总生存期(OS)。该研究结果为替莫唑胺医治Ⅲ级胶质瘤患病者提供了强有力的支持,其有效拓宽了间变性胶质瘤这一少见脑部癌症患病者的临床选择。间变性胶质瘤(AG)分为间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤、间变性少突星形细胞瘤。AG具有较高的侵袭性。
替莫唑胺同步放疗与化疗并辅助化学疗法的医治模式,已成为新诊疗断定GBM患病者的标准医治,鉴于替莫唑胺在GBM医治中的有效性和低毒性,临床上替莫唑胺已越来越多应用于WHO Ⅱ~Ⅲ级胶质瘤的做完手术后辅助医治;同时既往的研究结果显示,染色体1p/19q缺失是一种重要的遗传变异,对于伴有染色体1p/19q联合缺失的AG患病者,替莫唑胺医治敏感性高,且可增加患病者生存。
此项Ⅲ期研究,研究者针对无染色体1p/19q联合缺失的AG患病者,尝试了多种医治模式,以明确放射性疗法联合替莫唑胺(temonat)化学疗法的治疗效果。该结果首次证明,对于无染色体1p/19q联合缺失的AG患病者放射性疗法后接受替莫唑胺化学疗法,可取得生存收益。研究结果显示,放射性疗法后接受替莫唑胺医治的患病者,疾病的进展风险和去世风险都取得了有统计学意义的下降。
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