帕唑帕尼(Pazopanib)在中国晚期肾癌患者中不良反应发生率更低

对于晚后期肾癌的靶向医治，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼(Pazopanib)、依维莫司以及英立达等药品，这些药品的治疗效果数据大多以欧美人群为主，而对于国内患病者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其医治与欧美人群在治疗效果以及不良反应方面具有一定的差异性，特殊是不良反应差异显着。

而帕唑帕尼是目前所有晚后期肾癌靶向药物物中唯一经过大量国内人群研究后，获得国家批准用于临床的靶向药物物。不仅是验证了该药的治疗效果与安全特性，而且为晚后期肾癌的一线靶向药物物选择树立了良好的典范。以北京大学肿瘤医院为牵头单位，国内有9家中心参与了COMPARZ研究，这是迄今在肾癌领域国内最深度参与的国际大型Ⅲ期临床研究。

该研究共入组209例国内患病者，占全球入组的20%，其他靶向药物物中国注册临床研究国内患病者不足百例，因此帕唑帕尼应该是对于国内人群的临床治疗效果数据最了解，COMPARZchina的数据分析进一步证实，帕唑帕尼的中位PFS高达14个月，至今不少研究中心还有在继续使用帕唑帕尼医治的患病者，其PFS已经近7年，安全特性分析显示帕唑帕尼在国内人群中腹泻、肝功能异常、血小板减少、口炎、味觉障碍、恶心呕吐等不良反应发生率相对更低。

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