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帕唑帕尼(Votrient)已于2017年3月3日在我国获得批准面市，帕唑帕尼对于国内患病者的安全并且有疗效性也已经得到证实，数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。两项研究总共入选了1110名受试者（帕唑帕尼组557名，舒尼替尼组553名），其中VEG108844研究入选927例，VEG113078研究入组183例。两项研究共入组来自国内我国内地、台湾、日本、韩国等亚洲区域人群367例，其中包括209名国内我国内地受试者（帕唑帕尼组109名，舒尼替尼组100名）。
该研究高达了主要终点，证明帕唑帕尼在PFS上不劣于舒尼替尼。帕唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS区别为8.4和9.5个月。各亚组（年龄、性别、人种/地域）的PFS与主要分析PFS的相一致；中位OS区别为28.3和29.1个月。在IRC评价的ORR方面，帕唑帕尼组的确定缓解率（CR+PR）高于舒尼替尼组，差异（6%）具有统计学显著性意义。总体上，该研究有效性结果与这两种药品的预测期望治疗效果相一致，且两药相似。国内亚组分析结果表明，帕唑帕尼和舒尼替尼医治组的中位PFS区别为8.3和 8.3个月。
在安全特性方面，截至2012年9月9日，已有6975名受试者在临床研究中接受过帕唑帕尼医治，包括正在进行或已经完成的临床研究。其中，1302名受试者在肾癌研究中接受过帕唑帕尼800毫克单药医治。报告的最常见的不良事件（>20%）是腹泻（59%），高血压(44%), 疲乏(42%), 恶心(38%), 头发颜色改变(36%), 食欲下降(32%), 呕吐(24%) 和谷丙转氨酶上升(24%)。大多数3-4级AE为高血压，转氨酶上升，腹泻和疲乏。
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