帕唑帕尼(Votrient)被FDA批准用于哪些癌症的临床治疗？

肾细胞癌是最近几年患病率升高较快的恶性肿瘤癌症，在我们的临床使用药医治时间段使用靶向药物物医治是患病者们步入晚后期后最常见的医治方法，但是需要我们了解的是靶向药物物往往医治的靶点可能不止一个，用于医治晚后期转移扩散程度的肾细胞癌患病者的药品帕唑帕尼目前也被美国食品药品监督管理批准用于其他的恶性肿瘤，下面就让我们一起来了解一下。

帕唑帕尼最先获批的适应病症就是晚后期肾细胞癌：在一项医治肾细胞癌A期临床实验中评估了225例患病者。这些患病者具有明确细胞类别的局部重复发或转移扩散性肾细胞癌。结果显示吃帕唑帕尼的患病者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐受药物或贝伐单抗作为一线医治转移扩散性肾透明细胞癌患病者,吃帕唑帕尼其中位无进展寿命是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外，认为帕佐帕尼的安全概况是能够接受的，并证实了其耐受性。除了晚后期肾细胞癌以外还有哪一些恶性肿瘤能够被医治呢？

据[药道网]了解到除了晚后期肾细胞癌以外，我们还能够用于晚后期软组织肉瘤患病者的医治，为了进一步评估帕唑帕尼(Votrient)的有效性和安全特性，并将其与安慰剂作为对照，进行了III期临床实验。在本试验中，以无进展生存期作为评价指标。实验结果为无进展生存期在帕唑帕尼组为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 帕唑帕尼组的无进展生存期明显长于安慰剂组。虽然帕唑帕尼长期吃也有药副作用但是明显要低于同类靶向药物物，医治性价比极高。

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