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据了解，替莫唑胺和多(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂维利帕尼都可有效医治小细胞肺癌(SCLC)。那么替莫唑胺联合维利帕尼会不会对SCLC患病者有更好的治疗效果呢？为此，研究人员进行了一项II期随机双盲研究，旨在评估在替莫唑胺基础上联合PARP抑制剂维利帕尼是否可以改善4个月无进展生存(PFS)。将共计104例重复发性SCLC患病者按照1:1的比例随机分组，接受口服维利帕尼或安慰剂（40 毫克，每天2次，第1-7天给药）和替莫唑胺（150-200 毫克/m2/日，第1-5天给药），每28天为一个周期，直至出现疾病进展、无法接受的毒性或者撤销同意。于第4周和第8周时根据影像学确定缓解情况，此后每8周一次。主要终点为4个月后的PFS改善情况。
替莫唑胺/维利帕尼组和替莫唑胺/安慰剂组的4个月PFS无显著差异(36% vs 27%;P= .19)；替莫唑胺/维利帕尼组的中位OS也无显著改善(8.2个月; 95% CI, 6.4-12.2个月;vs7.0个月; 95% CI, 5.3-9.5个月;P= .50)。不过，接受替莫唑胺/维利帕尼医治组患病者的ORR明显高于替莫唑胺/安慰剂组(39%vs14%;P= .016)。替莫唑胺/维利帕尼组的3/4级血小板降低和中性粒细胞降低的发生率更高：区别为50% vs 9%和31% vs 7%。在接受替莫唑胺/维利帕尼医治且SLFN11阳性的患病者中，观察到明显增加的PFS (5.7vs3.6个月;P= .009)和OS (12.2vs7.5个月;P= .014)。
两组的4个月PFS和中位OS无差异，但在替莫唑胺/维利帕尼组观察到ORR明显改善。在接受替莫唑胺/维利帕尼医治的患病者中，SLFN11表达与PFS和OS改善有关，提示在SCLC中PARP抑制剂敏感性是一种前景良好的生物标志物。
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