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一项评估瑞戈非尼(stivarga)医治既往接受过培唑帕尼医治的非脂肪细胞性软组织肉瘤（STS）患病者治疗效果与安全特性的双盲、安慰剂对照、随机Ⅱ期试验表明，在经化学疗法和培唑帕尼医治的STS患病者中，瑞戈非尼表现出了具有临床意义的抗癌活性，可改善PFS和OS。该研究在2015年12月~2017年10月时间段，共纳入37例既往接受过培唑帕尼医治的STS患病者，随机分配接受瑞戈非尼（160 毫克/d，21/28d）或安慰剂医治患病者，接受安慰剂医治的患病者在确诊疾病进展的情况下允许交叉。研究主要终点是PFS（意向医治数据集）；次要终点为OS。
研究所纳入患病者中位年龄为60岁（36~76岁），PS评分0~1分，其中28例为女性（76％）。组织学亚型包括24例平滑肌肉瘤（瑞戈非尼组和安慰剂组区别为11例和13例）、1例滑膜肉瘤（瑞戈非尼组）和12例其他肉瘤（7例对5例）。所有患病者先前均接受培唑帕尼+化学疗法，医治线数2~6。瑞戈非尼的中位相对剂量强度为0.86，范围为0.41~1。在安慰剂组的19例患病者中，13例在进展后转为瑞戈非尼医治。
研究结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可显著增加患病者的中位PFS（2.1个月对1.1个月，HR=0.38，95%CI为0.19~0.76，P=0.007）和OS（18.6个月对8.2个月，HR=0.41，95%CI为0.17~0.98，P=0.04），尽管存在患病者交叉。在安全特性方面，在交叉之前，最常见的临床3级以上不良事件是腹泻（4对0）、呼吸困难（3对1）、动脉高血压（2对0）、手足皮肤反应（2对0）。
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