帕唑帕尼、培唑帕尼对中国肾癌患者的有效率比舒尼替尼高

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培唑帕尼（帕唑帕尼）作为中国外指导推荐的晚后期肾癌一线医治使用药，其良好的治疗效果和安全特性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著变小患病者肿瘤的同时，还使患病者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患病者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼比较安慰剂的第一个III期研究，435例晚后期肾癌患病者以2:1随机分组至帕唑帕尼组或安慰剂组。

结果显示，培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月；ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统医治的晚后期肾细胞癌患病者亚组，PFS则高达了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼能够显著改善患病者PFS且可耐受。COMPARZ研究，是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头大型国际多中心III期临床实验。研究显示，晚后期肾癌患病者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等治疗效果指标与舒尼替尼相当，而且克服了较以往靶向药物物带来的严重不良反应，给患病者带来更好的生活质量。

另外，必须指出的是，在帕唑帕尼针对国内患病者的研究中显示，培唑帕尼肿瘤缓解率达35%，显著高于舒尼替尼的20%。PISCES研究主要是评估患病者和医生对于帕唑帕尼和舒尼替尼的选择倾向性。结果表明大部分患病者与医生都倾向于选择帕唑帕尼。其中，患病者偏好帕唑帕尼是因为它的安全特性高，生活质量更佳；而医生偏好帕唑帕尼是因为它的治疗效果不比舒尼替尼差，且其不良反应相对较轻，患病者容易管理。