帕唑帕尼(pazopanib)的第六个适应症是肾癌

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自2005年以来,帕唑帕尼pazopanib)是第六种被批准用于医治肾癌的药品。FDA对pazopanib的批准基于一项随机,双盲,多中心3期研究(n = 435)的数据,表明与安慰剂相比,pazopanib的使用显着提高了无进展生存期(9.2个月vs 4.2个月;P<.001)。帕唑帕尼的推荐剂量为800mg,每日一次,至少在饭前1小时或饭后2小时吃。

帕唑帕尼(pazopanib)的第六个适应症是肾癌

对于需要同时使用强细胞色素P 450同工酶3A4(CYP 3A4)抑制剂医治的患病者,应将剂量减少至400 毫克;应避免与强效CYP 3A4诱导剂合用。据报道,接受帕唑帕尼医治的患病者中有20%或更多的不良事件包括腹泻,高血压,脱发,恶心,厌食和呕吐。还观察到血清转氨酶和胆红素水平上升,在某些情况下会导致严重和致死的肝毒性。帕唑帕尼医治时间段应在基线和定期测量肝化学。对于中度肝功能不全的患病者,应降低剂量。不建议将帕唑帕尼用于严重肝功能不全的患病者。

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建议在医治QT间期增加风险延长的患病者时要小心;应考虑监控心电图和电解质。2012年4月27日,美国FDA局(FDA)批准帕唑帕尼用于医治先前接受过化学疗法的晚后期软组织肉瘤。帕唑帕尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,特异性靶向与血管生成和肿瘤细胞增殖相关的受体。

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