帕唑帕尼、培唑帕尼的肝毒性高吗?

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培唑帕尼(帕唑帕尼)是GSK开发的医治肾细胞癌和软组织肉瘤的药品,其既保证了治疗效果,同时也减少了不良反应,提高了生活质量,可谓集中了其他V靶点药品的优点于一身,获得了万千宠爱。药物机理:1)培唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此,临床应用中对于TKI药品的选择,需要综合考虑患病者的体质、 肝功能等多要素。因人而导,实施个体化医治。

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2)PISCES研究是评估患病者倾向性选择的著名研究。医治时间段患青的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。根据患病者意愿随机分组,其中一组患病者先使用两个月的舒尼替尼,再更换为培唑帕尼,另一组患病者顺序相反。每个患考在交替使用两药的时候,能够对自己生活状态进行打分,根据自己的好恶,优先选择某种药品。

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3)培唑帕尼是VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRa及B、FGFR1\\3、KititK、Lck的多激萌抑制剂。这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。培唑帕尼:剂量调整 800毫克/天;以200毫克为阶梯逐级减量。患病者使用药时间段,注意发生疲劳及疲劳加重的可能性,一旦出现,应及早就医。

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