晚期肾癌标准治疗的药品是帕唑帕尼

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肾细胞癌是全球范范围内最常见的癌症疾病,在目前根据资料显示肾细胞癌的发病概率和去世率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统癌症中,其发病概率仅次于膀胱癌,且呈逐年升高趋势。近年来,靶向药物物在晚后期肾癌的医治中取得了较大进展,自2005年以后全球已经有多个药品获准面市并成为晚后期肾癌标准医治。

晚期肾癌标准治疗的药品是帕唑帕尼

晚期肾癌标准治疗的药品是帕唑帕尼

我国目前男性RCC发病概率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病概率增长约2.5%,已获CFDA批准医治RCC的药品包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和英立达(辉瑞)。其中,舒尼替尼、索拉非尼用于晚后期RCC的一线医治;依维莫司和英立达用于晚后期RCC患病者的二线医治。2017 年 3 月 3 日,诺华宣布CFDA批准培唑帕尼(帕唑帕尼,维全特)800毫克(qd)用于晚后期RCC患病者的一线医治,以及曾接受细胞因子医治的晚后期RCC癌患病者的医治,为我国RCC患病者提供了一个新的医治选择。

晚期肾癌标准治疗的药品是帕唑帕尼

培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、英立达类似,区别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获批面市,至今已在全球100多个国家和地区获批用于医治晚后期RCC。培唑帕尼原本是属于GSK的产品,但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。

帕唑帕尼又被称为是维全特,它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂,能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚后期肾癌患病者。索坦又名舒尼替尼,是由美国辉瑞公司生产的抗血管生产的靶向药物,能同时抑制九个分子靶点,与帕唑帕尼一样是用于医治肾癌的靶向药物物,并且在其他多种疾病的医治中都显示出不错的效果。

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