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帕唑帕尼是由葛兰素史克公司自主研发的一种抗顽固的肿瘤的存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼是专门医治晚后期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的医治。
该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼在控制转移扩散性肾细胞癌时比较舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼治疗效果相似，同时相对某些药副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳恶性肿瘤中心的的 Robert Motze 博士和其同事，在全球包含 1100 名病患的试验中，他们着手对比了帕唑帕尼和舒尼替尼在治疗效果，安全特性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展寿命的无劣效性，同事安全特性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示帕唑帕尼比较舒尼替尼在转移扩散性肾细胞癌的一线医治上有相似治疗效果。
帕唑帕尼药物的成分是在血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。吃剂量：800 毫克口服每日1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝功能损伤 – 口服200 毫克每日1次。严重肝功能损伤患病者不建议使用。
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