- A+
帕唑帕尼（Pazopanib）适用于转移扩散性肾细胞癌 (mRCC) 的一线医治。本研究的目的是审核帕唑帕尼的治疗效果、安全特性和药代动力学，并了解这些方面与临床实践之间的关系。
方式：
根据三个主题进行了非详尽的系统评价。没有施加出版限制，所选语言为西班牙语和英语。之后，在与通常医治 mRCC 的 13 名医科学肿瘤学家举行的 3 次会议（每个主题一个）时间段，提交并讨论了该评价的主要结果和发现的摘要。在这些会议上，还起草了一份关于帕唑帕尼在临床实践中一线使用的调查问卷。会议结束后，60 名肾癌专科肿瘤内科医师完成了问卷。
结果：
帕唑帕尼（Pazopanib）的有效性和安全特性已在多项临床实验中得到证实，随后在现实世界临床实践的研究中得到证实。除了其临床好处和良好的安全特性外，帕唑帕尼的生活质量结果优于舒尼替尼，使其成为患病者一线医治的良好选择。帕唑帕尼的研究包括特别人群，可安全用于老年患病者、功能状态差、肾功能衰竭、轻度或中度肝功能损害以及合并心血管疾病的患病者。问卷结果表明，帕唑帕尼被认为是一种有效的药品，其中最重视生活质量 (QoL) 结果。
结论：
本文对帕唑帕尼（Pazopanib）医治 mRCC 的治疗效果、耐受性和药代动力学进行了全面而重要的总结。帕唑帕尼是一种有效的医治方式，具有可接受的安全特性。与其他医治选择相比，它的 QoL 和耐受性结果提供了某些优势，并且在不同的患病者情况下使用它似乎是安全的。
肾癌占成人诊疗断定出的所有恶性肿瘤的 2%，尽管发达国家的发病概率更高。每年，大约有 295,000 例新病例被诊疗断定出来，并记录了大约 134,000 例去世。成人最常见的肾癌是肾细胞癌（RCC），占肾癌症的 90%；其中，估计 80-85% 是透明细胞瘤。其他不太常见的诊疗断定肿瘤包括乳头状和嫌色细胞 RCC。尽管对局部肿瘤进行了治愈性外科手术，但估计大约 30% 的患病者随后会发展为转移扩散性疾病。
透明细胞RCC是高度血管化肿瘤的累加脂质和糖原。血管内皮生长因子 (VEGF) 和哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTOR) 在 RCC 进展中失调的讯号通路的识别导致了针对这些通路的分子的开发和批准用于医治目的。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和 mTOR 抑制剂现如今是转移扩散性 RCC (mRCC) 患病者的一线、二线和三线医治选择。
帕唑帕尼（Pazopanib）是一种多激酶抑制剂，靶向 VEGF 受体 (VEGFR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和 c-Kit 蛋白，抑制血管生成。它适用于成年 mRCC 患病者，既可作为一线医治，也可在先前用细胞因子医治后使用。
本文对帕唑帕尼医治 mRCC 的三个重要方面进行了全面而重要的总结：治疗效果、耐受性和药代动力学。它还包括特别人群的数据和潜在的未来生物标志物的摘要。帕唑帕尼在 PFS、OS 和反应率方面的治疗效果结果在所有研究中都是一致的。
帕唑帕尼（Pazopanib）是一种安全特性可接受的医治方式。与其他医治选择相比，它的 QoL 和耐受性结果具有某些优势，并且在不同的患病者中使用它似乎是安全的，包括老年人和心脏病患病者、轻度或中度肝功能衰竭或功能状态不佳的患病者。在使用帕唑帕尼之前，必须对患病者进行全面评估，考虑他们的功能状态、合并症和伴随使用药，而不是简单地评估患病者年龄，从而最大限度地降低毒性。帕唑帕尼出现不良反应时的首次剂量降低为 800 毫克 至 600 毫克，这种调整似乎不会影响治疗效果。患病者内和患病者间的变异性主要与胃酸碱度和食物摄入量有关。
调查问卷让我们可以将有关帕唑帕尼（Pazopanib）使用的现有证据与一组医科学肿瘤学家（所有 RCC 医治专家）对该药品的看法进行对比。问卷结果表明，帕唑帕尼被认为是一种有效的药品，其中 QoL 结果被视为最重要的。
在回顾了该药品的有效性和安全特性数据后，本文得出结论，帕唑帕尼（Pazopanib）可用于任何预后组、功能状态和年龄的患病者。观察性研究还表明，帕唑帕尼对非透明细胞组织、脑转移扩散和不同转移扩散部位的患病者有效，尽管咨询专家的意见可能会有所不同，例如肝病患病者。综上所述，我们能够得出结论，专家认为帕唑帕尼是大多数 mRCC 患病者的良好一线医治选择。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
