维全特、帕唑帕尼的临床药代动力学

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所属分类:帕唑帕尼

维全特/帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和干细胞受体 c-Kit 的抑制剂,已被批准用于医治肾细胞癌和软组织肉瘤。帕唑帕尼的药代动力学很复杂,其特征是溶解度依赖于 pH 值,患病者间变异性大,生物利用度低、非线性和时间依赖。食物和酮康唑的共同给药会延长帕唑帕尼的暴露量,但质子泵抑制剂会显着降低。研究已经证明全身暴露于帕唑帕尼与毒性(如高血压)之间存在关系。此外,帕唑帕尼谷浓度≥20 毫克/L 与肿瘤变小和无进展生存之间存在密切关系。在目前批准的 800 毫克 日剂量下,大约 20% 的患病者未高达该阈值,并且可能处于次优医治的风险中。因此,临床实验探索了个体化帕唑帕尼给药,这证明了基于谷值水平的个体化帕唑帕尼给药的安全特性和可行性。总之,我们概述了帕唑帕尼复杂的药代动力学和药效学特点,并根据可用数据提出了优化的给药策略。

维全特、帕唑帕尼的临床药代动力学

在 I 期研究 (n= 63) 中,探索了 50 至 2000 mg的帕唑帕尼剂量。帕唑帕尼的药代动力学不随剂量线性延长。尽管在 2000 mg剂量下观察到单次给药后的最高暴露量,但在 800 mg以上剂量时,帕唑帕尼的稳态暴露量似乎趋于稳定。四名患病者出现剂量限制性毒性 (DLT):胃肠道出血、锥体外系不自主运动、高血压和疲劳。未高达最大耐受剂量 (MTD),但基于 800 毫克 每天一次剂量的暴露平台,该剂量被选择用于进一步的临床开发。

维全特、帕唑帕尼的临床药代动力学

单次 800 毫克 剂量 (n= 10) 导致平均(变异系数百分比 [CV%])最大浓度 (Cmax) 为 19.46 (176) 毫克/L,血浆浓度-时间曲线下面积从零到24 小时 (AUC0–24) 为 275.1 (203) 毫克 h/L,最低浓度 (Cmin) 为 9.4 (240) 毫克/L,高达Cmax(tmax) 的时间为 3 小时。帕唑帕尼以 31.1 小时的终末消除半衰期 (t1/2)消除,导致每日重复给药导致蓄积。在稳态(第 22 天,n= 10)Cmax,AUC0–24,Cmin和tmax区别为 45.1 (68.8) 毫克/L、743.3 (76.1) 毫克 h/L、24.0 (67.4) 毫克/L 和 2 h。

维全特、帕唑帕尼的临床药代动力学

维全特/帕唑帕尼作为压碎的片剂或口服混悬液给药可使Cmax延长2.09 倍和 1.29 倍,并且从零到 72 小时的 AUC(AUC0-72)区别延长 1.46 和 1.33 倍。帕唑帕尼在很大阶段上与血浆蛋白结合 (>99.9%),未结合部分平均为 0.011 ± 0.0013%。蛋白质结合似乎不受帕唑帕尼血浆总浓度的影响。帕唑帕尼主要与白蛋白结合,在较小阶段上与 α1 糖蛋白或其他血浆蛋白结合。

使用14C 标记的帕唑帕尼在恶性肿瘤患病者中研究了维全特/帕唑帕尼的生物利用度、代谢和处理。绝对生物利用度是通过对比第15 天 800 毫克 每天一次片剂剂量的 AUC0-24的剂量标准化比值与5 毫克 静脉给药剂量从零到无穷大的 AUC(AUC0-inf) .平均生物利用度估计为 21.4%(范围 13.5-38.9%)。

鉴定出七种代谢物,M1-M7,其中两种是羟基化代谢物,即M1(或GSK1268992)和M2(或GSK1268997),其中一种是N-去甲基化代谢物,即M3(或GSK1071306)。帕唑帕尼也直接被葡萄糖醛酸化形成 M4。羟基化代谢物 M1 和 M2 随后被葡萄糖醛酸化,区别形成 M5 和 M6。最后,M7 被认为是帕唑帕尼的羧酸衍生物。总的来说,帕唑帕尼代谢物占血浆放射性的 ≤ 10%,并且基于它们的低相对浓度和体外效力,对母体化合物作用的贡献被证明是低的。

维全特/帕唑帕尼主要通过粪便排泄 (82.2%),其中帕唑帕尼原形是口服后排泄最丰富的化合物。在尿液中仅发现 2.6% 的放射性。

我们概述了维全特/帕唑帕尼复杂的药代动力学和药效学特点,并严格审核了帕唑帕尼在患病者和特别患病者人群中已发表的(人群)药代动力学和药效学数据。帕唑帕尼的药代动力学描述为低、非线性和时间依赖性生物利用度和大的患病者间变异性。已为帕唑帕尼提出了多种药代动力学和药效学生物标志物,但仅前瞻性研究了AUC 和Cmin以实现个体化医治。

有机遇通过监控Cmin和在选定的患病者中改用每天两次给药来优化维全特/帕唑帕尼的给药剂量。这些策略有望优化帕唑帕尼的剂量选择和个体化,并改善恶性肿瘤患病者的医治结果。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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