帕唑帕尼(pazopanib)(votrient)辅助医治较安慰剂没能显著改善无病生存期-

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　　帕唑帕尼（votrient）能否用于肾癌患病者的辅助医治？PROTECT研究结果显示帕唑帕尼辅助医治较安慰剂没能显著改善无病生存期，但在ITT800毫克

　　帕唑帕尼(pazopanib)（votrient）能否用于肾癌患病者的辅助医治？PROTECT研究结果显示帕唑帕尼(pazopanib)辅助医治较安慰剂没能显著改善无病生存期，但在ITT800毫克组，帕唑帕尼(pazopanib)较安慰剂显著减少DFS，患病者数占整组研究病例的1/3。PROTECT试验发现600毫克和800毫克起始剂量的治疗效果不同，原理可能为：第一,在剂量-治疗效果的研究中，更高的血浆浓度与更长的DFS有关。

　　在晚后期疾病研究中也看到类似现象，提示更高的浓度可能伴随更好的临床收益。第二，尽管剂量不同，但是医治耐受时间类似；第三，因研究设计发生改变导致ITT600毫克和800毫克组间不平衡，ITT600毫克组的体力评分更差，因为医治1年后ITT600毫克组和ITT800毫克组安慰剂患病者DFS区别为76%和73%，而3年后DFS区别为64%和56%。　　

　　帕唑帕尼(pazopanib)（votrient）安全特性数据与既

往针对晚后期肾癌的数据一致。600毫克和800毫克两个剂量级的安全特性差异不明显，医治终止发生率区别为35%和39%，但高于晚后期RCC的2大Ⅲ期研究的14%和24%。在800毫克组中因转氨酶上升约21%患病者中断医治，而在COMPARZ试验中这一数字为6%，可能原理是PROTECT试验采用了更严格的肝功能标准。　　