帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼在安全特性上优于舒尼替尼(sunitinib)-

　　肾癌约占恶性肿瘤的2.4%，2012年全球约有337860例新诊疗断定病例，其中透明细胞癌为主型占75%~85%。晚后期肾癌对放、化学疗法极不敏感，细胞因子医治效果有限，且不良反应明显。随着对疾病发展机制的了解，特异性靶向抗癌药品不断开发并进入临床应用。帕唑帕尼(pazopanib)（培唑帕尼）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其对激酶靶点的选择性较舒尼替尼(sunitinib)更高。

　　那么帕唑帕尼(pazopanib)医治晚后期肾癌治疗效果是否是更好呢？帕

唑帕尼(pazopanib)主要通过抑制VEGFR-1、2、3，PDGF-α、β和c-Kit进而抑制肿瘤血管生成及肿瘤细胞生长和存活。此外，培唑帕尼抑制Flt-3活性较舒尼替尼(sunitinib)低，因此，培唑帕尼较舒尼替尼(sunitinib)更少发生骨髓抑制。欧洲、美国和日本等地从2009年开始批准培唑帕尼作为晚后期肾癌的一线使用药。　　

　　帕唑帕尼(pazopanib)对初诊或既往接受细胞因子医治的晚后期肾癌患病者均有显著治疗效果，和一线推荐药品舒尼替尼(sunitinib)相比治疗效果相当。培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)）也于2017年在我国我国内地获得批准面市。帕唑帕尼(pazopanib)的面市应用改变了既往晚后期肾癌一线靶向医治的格局，为晚后期肾癌患病者提供了另一种有效可耐受的方案。　

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