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尽管帕唑帕尼(pazopanib)(Votrient)在患病者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼(pazopanib)组最常见的实验室检测异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。一项总结表明，帕唑帕尼(pazopanib)医治后发生肝脏不良(系统自动过滤词)（谷丙转氨酶ALT＞3xULN）的发生率为20%，首发(系统自动过滤词)的中位时间为42天。
这些数据也提示我们，虽然帕唑帕尼(pazopanib)会引发起肿瘤患病者的肝脏不良(系统自动过滤词)，但多数不良(系统自动过滤词)可以恢复，同时在临床诊疗中，要对肝脏功能进行密切的监控，对发生的肝脏不良(系统自动过滤词)进行良好的管理，以保证患病者的生活质量不受影响。主要可从以下各方面展开。①在开始医治前、医治的第3、5、7、9周和第3、4个月进行肝功能监控，有临床病症时也需要及时进行肝功能监控；②对患病者吃的其他药品进行评估，如需要，可停用
有肝毒性的药品，换用无肝毒性的等效药品；
③发生肝脏不良(系统自动过滤词)后，根据指标的情况进行分类别处置。在转氨酶为3~8倍ULN，不伴有胆红素上升[总胆红素（TB）<2 ULN 或直接胆红素（DB）≤35%）时，继续帕唑帕尼(pazopanib)医治，每周监控肝功能，直至转氨酶回到1级或基线水平；在转氨酶>3倍ULN伴上升胆红素（TB>2倍ULN或DB>35%）时，应终止帕唑帕尼(pazopanib)医治；在转氨酶＞8倍ULN，不伴有胆红素上升（TB<2 ULN 或 DB ≤35%）时，应中断帕唑帕尼(pazopanib)医治，直至转氨酶回到1级或基线水平，随后可重新使用帕唑帕尼(pazopanib)，如必要，可选择400 毫克的剂量，连续8周，并每周监控肝酶水平，如转氨酶水平重新>3倍ULN，停止帕唑帕尼(pazopanib)医治。
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