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软组织肉瘤（STS）的亚型繁多，生物学行为不尽一致。虽然大部分高度恶性的STS采取相同的药品医治可有相近的结果，但是仍然有许多亚型或低度恶性STS对现行以AI方案为主的医治不敏感。培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)，votrient）对晚后期典型性孤立性纤维性瘤、血管肉瘤及高分化型晚后期/转移扩散性脂肪肉瘤的医治中显现了有效的讯号，随着不断深入的研究，有望使这部分化学疗法不敏感的亚型肿瘤亦可得到有效的药品医治。
ARST1321研究是由美国少儿肿瘤协作组（COG）和NRG肿瘤协作组联合发起，旨在评估培唑帕尼联合放/化学疗法在少儿或成人非横纹肌肉瘤（NRSTS）的治疗效果。结果证实培唑帕尼+放疗与化疗方案比单纯放射性疗法方案
的治疗效果更显著。基于该结果，研究提前终止患病者入组，最终入组患病者的组织学亚型以滑膜肉瘤和未分化多形性肉瘤为主。相对于B组单纯放疗与化疗，A组发热性中性粒细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低和白细胞降低的发生率偏高。
研究者在总结中指出，对于少儿和成人中/高风险NRSTS患病者，在术前放疗与化疗基础上联合培唑帕尼是临床可行方案，能够显著提高病理完全缓解率。患病者的长期生存数据期待后续随访结果。此外，少儿和成人全龄段的研究设计为STS未来临床研究的开展提供了借鉴。此外，2019ASCO公布ARST1321研究证实了研究中采用的培唑帕尼联合放疗与化疗或单纯放疗与化疗用于NRSTS少儿和成人患病者的安全特性。另外还公布了ARST1321研究中患病者的伤口一并发生的不良症状情况，结果显示在术前放疗与化疗基础上联合培唑帕尼，与既往及目前医治手段相比不延长患病者伤口一并发生的不良症状风险。
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