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培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)）作为中国外指导推荐的晚后期肾癌一线医治使用药，其良好的治疗效果和安全特性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼(pazopanib)在临床应用中显著缩小患病者肿瘤的同时，还使患病者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患病者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼(pazopanib)比较安慰剂的第一个III期研究，435例晚后期肾癌患病者以2:1随机分组至帕唑帕尼(pazopanib)组或安慰剂组。
结果显示，培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月；ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统医治的晚后期肾细胞癌患病者亚组，PFS则高达了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼能够显著改善患病者PFS且可耐受。COMPARZ研究，是培唑帕尼与舒尼替尼(sunitinib)的头对头大型国际多中心III期临床实验。研究显示，晚后期肾癌患病者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等治疗效果指标与舒尼替尼(sunitinib)相当，而且克服了较以往靶向药物物带来的严重不良反应，给患病者带来更好的生活质量。
另外，必须指出的是，在帕唑帕尼(pazopanib)针对国内患病者的研究中显示，培唑帕尼肿瘤缓解率达35
%，显著高于舒尼替尼(sunitinib)的20%。PISCES研究主要是评估患病者和医生对于帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)的选择倾向性。结果表明大部分患病者与医生都倾向于选择帕唑帕尼(pazopanib)。其中，患病者偏好帕唑帕尼(pazopanib)是因为它的安全特性高，生活质量更佳；而医生偏好帕唑帕尼(pazopanib)是因为它的治疗效果不比舒尼替尼(sunitinib)差，且其不良反应相对较轻，患病者容易管理。
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