帕唑帕尼(pazopanib)、培唑帕尼诱导心血管损伤的机制-

　　帕唑帕尼(pazopanib)（培唑帕尼）是一种新型TKI，于2009年10月被美国食品药品监督管理批准用于晚后期肾癌（RCC） 的医治，在国内面市时间较晚，2017年3月获得批准面市。此外，帕唑帕尼(pazopanib)还被批准用于医治软组织肉瘤。此药品主要通过抑制细胞表面的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、FGFR-3以及跨膜糖蛋白RTK等发挥作用。

　　帕唑帕尼(pazopanib)的治疗效果与舒尼替尼(sunitinib)相似。与其他VEGF通路抑制剂类似，帕唑帕尼(pazopanib)的主要心血管药副作用包括高血压、LVD、心律失常、缺血性心脏病和血栓栓塞性疾病等。一项研究显示，57%的患病者使用帕唑帕尼(pazopanib)后出现高血压。另一项随机双盲临床实验发现，使用帕唑帕尼(pazopanib)后6.6%的患病者发生LVEF下降，而安慰剂对照组中仅2.4%患病者发生LVEF下降。

　　帕唑帕尼(pazopanib)诱导心血管损伤的详细分子机制尚不明确。目前已知的主要机制包括抑制VEGFR和PDGFR通路。心脏毒性是抗癌医治中一种常见的不良反应，所以患病者在服用帕唑帕尼(pazopanib)过程中，也不要过分担心心脏毒性的出现，只要做好定期检测，如有严重药副作用及时就医

，就不会对生命造成威胁。

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