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帕唑帕尼(pazopanib)是一种口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。在该随机开放标记II期研究中，单独或与比卡鲁胺组合的帕唑帕尼(pazopanib)在化学疗法初治阉割抗性前列腺癌（CRPC）患病者中进行了评估。患病者每天吃800毫克帕唑帕尼(pazopanib)（A组）或帕唑帕尼(pazopanib)800毫克，每天50毫克比卡鲁胺（B组）。使用两程度研究设计，主要终点是PSA反应率（
定义为确认≥基线下降≥50％）。
共计23名患病者（A组10，B组B 13）。主要的3+级毒性是高血压，疲劳，淋巴细胞降低和ALT上升。由于显着的毒性，在前11名患病者之后修改了方案，并且帕唑帕尼(pazopanib)起始剂量降低至每日600毫克。在A组中，9名可评估的患病者中有1名（11％）患病者有PSA反应，3名（33％）患病者PSA稳定，5名患病者（56％）患有PSA进展; 在12名可评估患病者的B组中：有2名（17％）PSA反应患病者，6名（50％）PSA稳定，4名（33％）PSA进展。两组中位PFS（95％CI）相似，为7.3个月（未高达2.5个月）。长期SD见于4例患病者，其中18例（A组），26例（A组），35例（B组）和52例（B组）医治仍处于医治期。
在这个未被选择的患病者群体中，帕唑帕尼(pazopanib)单独或与比卡鲁胺组合未能显示出足够的活性以保证进一步评估。然而，4名患病者确实具有长期好处，表明靶向VEGFR途径可能仍然与选定患病者相关，强调需要改善CRPC患病者的预测标志物。
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