靶向药物物帕唑帕尼(pazopanib)的治疗效果和安全特性都很好-

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摘要

　　帕唑帕尼是一种能够用于一线医治的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR 以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，治疗效果和耐受性

　　帕唑帕尼(pazopanib)是一种能够用于一线医治的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR 以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，治疗效果和耐受性得到中国外多项重要临床研究的验证。帕唑帕尼(pazopanib)是所有晚后期肾癌一线靶向药物物中唯一开展过横向头对头临床研究的靶向药物物。

　　帕唑帕尼(pazopanib)不仅仅是再次验证了该药的治疗效果与安全特性，而且为晚后期肾癌的一线靶向药物物选择树立了良好的典范。这项大型国际多中心Ⅲ期头对头 COMPARZ 研究显示，晚后期肾癌患病者接受帕唑帕尼(pazopanib)不仅仅无进展生存（PFS）及总生存期等治疗效果指标与舒尼替尼(sunitinib)相当（独立评审的中位 PFS 为：帕唑帕尼(pazopanib)组8.4个月，舒尼替尼(sunitinib)组9.5个月；研究者评审的中位 PFS 为：10.5个月和10.2个月。两组总生存帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)组区别达28.4个月和29.3个月），而且克服了较以往靶向药物物带来的严重不良反应，给患病者带来更好的生活质量。

　　根据研究结果显示，帕唑帕尼(pazopanib)组患病者的客观缓解率（ORR）会比舒尼替尼(sunitinib)组显著提高（31%对25%，P = 0.03）；COMPARZ china显示，在国内人群中，帕唑帕尼(pazopanib)肿瘤缓解率达35%，显著高于舒尼替尼(sunitinib)的20%。对于有病症、肿瘤负荷较大的患病者，ORR 较高的药品临床收益显然会更加的好，因为肿瘤显著缩小后，患病者的病症可以得到快速缓解，有利于患病者后续的医治。对于外科医治，通过术前的药品医治使肿瘤不断的缩小，有可能使患病者从根治术改为保留肾单位外科手术，或使不能外科手术的患病者转为能够进行外科手术。