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目前肾细胞癌在全球范围内是最常见的一种癌症，其次发病概率和去世率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统癌症中，其发病概率仅次于膀胱癌，且呈逐年升高趋势。近年来，靶向
药物物在晚后期肾癌的医治中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药品获准面市并成为晚后期肾癌的标准医治。
我国目前男性RCC发病概率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病概率增长约2.5%，已获CFDA批准医治RCC的药品包括舒尼替尼(sunitinib)（辉瑞）、索拉非尼(sorafenib)（拜耳）、依维莫司(everolimus)（诺华）和英立达（辉瑞）。其中，舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)用于晚后期RCC的一线医治；依维莫司(everolimus)和英立达用于晚后期RCC患病者的二线医治。2017 年 3 月 3 日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)，维全特）800毫克（qd）用于晚后期RCC患病者的一线医治，以及曾接受细胞因子医治的晚后期RCC癌患病者的医治，为我国RCC患病者提供了一个新的医治选择。
培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、英立达类似，区别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获批面市，至今已在全球100多个国家和地区获批用于医治晚后期RCC。培唑帕尼原本是属于GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。详情咨询【85267384810】
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