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肾细胞癌在目前来说是一种在全球内最常见的癌症，肾细胞癌的发病概率和去世率大约占有患病者的全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统癌症中，其发病概率仅次于膀胱癌，且呈逐年升高趋势。近年来，靶向药物物在晚后期肾癌的医治中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药品获准面市并成为晚后期肾癌的标准医治。
盐酸帕唑帕尼(pazopanib)是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准面市,用于晚后期肾癌的医治。这是自2005年以来第六个获得批准医治肾癌的药品。目前肾细胞癌的医治仍以根治性外科手术为主,但做完手术后重复发率达20%以上,且放、化学疗法效果不佳。所以细胞因子医治仍是目前临床上所采用的主要医治手段。研究表明：同类药品中，帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)有相似的治疗效果，但是帕唑帕
尼(pazopanib)的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合恶性肿瘤网络）肾癌指导推荐帕唑帕尼(pazopanib)作为重复发或不可切除的晚后期透明细胞为主的肾癌患病者的一线医治的可选方案之一。帕唑帕尼(pazopanib)也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药品。
在我国目前来说的话男性RCC发病概率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病概率增长约2.5%，已获CFDA批准医治RCC的药品包括舒尼替尼(sunitinib)（辉瑞）、索拉非尼(sorafenib)（拜耳）、依维莫司(everolimus)（诺华）和英立达（辉瑞）。其中，舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)用于晚后期RCC的一线医治；依维莫司(everolimus)和英立达用于晚后期RCC患病者的二线医治。了解更多请扫描以下的二维码
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