索坦(sutent)和培唑帕尼在晚后期肾癌中的治疗效果比较

　　本文对COMPARZ研究进行汇总分析，评估培唑帕尼vs. 索坦(sutent)在未经医治的国内局部晚后期和/或转移扩散性肾细胞癌（a/mRCC）患病者中的治疗效果和安全特性。COMPARZ研究中，患病者随机（1：1）接受培唑帕尼800 毫克每日一次（QD）连续或6周索坦(sutent)50 毫克 QD连续6周（给药4周，停药2周）。主要终点为无进展生存期（PFS）；

次要终点总缓解率（ORR），总生存期（OS）和安全特性；独立审核委员会（IRC）和当地研究者对PFS和ORR进行评估。

　　结果：在209例国内患病者中[培唑帕尼（n=109）和索坦(sutent)（n=100）]，男性155例（74％），中位年龄为57岁（范围18-79岁）。根据研究者评估，培唑帕尼的中位PFS为13.9个月，索坦(sutent)的中位PFS为14.3个月，根据IRC评估，两组的中位PFS为8.3个月；PFS风险比为1.17（研究者）和0.99（IRC）。培唑帕尼组中位OS未高达，索坦(sutent)组中位OS为29.5个月。培唑帕尼组的ORR显著高于索坦(sutent)组[研究人员：41％ vs. 23％（P=0.0052）；IRC：35% vs. 20% （P=0.0203）]。

　　培唑帕尼在国内a/mRCC患病者中的耐受性普遍良好。培唑帕尼组中最常见的AE是腹泻和发色变化，而索坦(sutent)组中最常见的AE是血小板降低、嗜中性粒细胞降低和血小板降低。结论：汇总分析的结果与COMPARZ研究中的整体人群一致，证实培唑帕尼和索坦(sutent)在国内患病者中的PFS和OS相似。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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