卵巢癌晚后期服用帕唑帕尼(pazopanib)还有生存收益吗？

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摘要

　　卵巢癌是女性恶性肿瘤中很常见的一种，临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR可作为晚后期卵巢医治的靶点。帕唑帕尼就是一种VEGFR和PDGFR抑制剂，

　　卵巢癌是女性恶性肿瘤中很常见的一种，临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR可作为晚后期卵巢医治的靶点。帕唑帕尼(pazopanib)就是一种VEGFR和PDGFR抑制剂，对这两类靶点都有很好的抑制作用。那帕唑帕尼(pazopanib)维持医治晚后期卵巢效果怎么样呢？近期，一项发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究评估了帕唑帕尼(pazopanib)维持医治卵巢癌患病者的有效性。

　　实验纳入940名患病者，这些患病者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜恶性肿瘤。患病者按1:1随机分配每日接受帕唑帕尼(pazopanib)800毫克或安慰剂，共24个月。结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼(pazopanib)维持组的无进展生存期显著增加（[HR], 0.77；95% CI，0.64-0.91；P = .0021；中位PFS区别为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患病者进行基于(系统自动过滤词)的中期生存分析显示没有显著差异。　　

　　帕唑帕尼(pazopanib)组的3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞降低症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板降低症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼(pazopanib)组（33.3%）因不良反应而终止医治的患病者比例高于安慰剂组（5.6%）。以上结果表明，对于一线化学疗法无进展的晚后期卵巢癌患病者，帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善患病者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示收益。　　

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