帕唑帕尼(pazopanib)在海外医疗临床试验中对不同适应病症的治疗效果怎样?

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  帕唑帕尼目前被美国食品药品监督管理批准了多种适应病症,是名副其实的多适应病症药品,除了主要医治的晚后期肾癌以外,对于透明肾细胞瘤,软组织肉瘤等等一系列恶性肿

  帕唑帕尼(pazopanib)目前被美国食品药品监督管理批准了多种适应病症,是名副其实的多适应病症药品,除了主要医治的晚后期肾癌以外,对于透明肾细胞瘤,软组织肉瘤等等一系列恶性肿瘤癌症都有着非常不错的医治效果。下面[康安途网]海外医疗就带大家一起来了解一下帕唑帕尼(pazopanib)在海外医疗临床试验中对不同适应病症的治疗效果怎样?是否比其他的安慰剂治疗方法效果更好。

  肾癌:1.III期临床实验,435例晚后期肾癌患病者以2:1随机分组至帕唑帕尼(pazopanib)组或安慰剂组。PFS区别是9.2:4.2月。ORR区别是30%:3%。223例初治患病者中PFS区别是11.1:2.8月。最常见不良反应是高血压(40%)、毛发颜色改变,恶心(26%)、厌食(22%)、呕吐(21%)等3级毒性最常见的是肝脏毒性。2.COMPARZ试验中,1110例晚后期透明细胞癌患病者随机分组至帕唑帕尼(pazo
帕唑帕尼(pazopanib)在海外医疗临床试验中对不同适应病症的治疗效果怎样?
panib)或索拉菲尼组,PFS区别是8.4:9.5月。ORR是31%:25%。OS区别是28.3:29.1月。对于高风险的患病者中,两组的OS区别是9.9:7.7月。部分不良反应减轻,区别是乏力(55%:63%)、手足综合症(26%:36%)、血小板降低(10%:34%)。但是转氨酶上升比率延长(31%:18%)

  除了上述的两种帕唑帕尼(pazopanib)适应病症以外,还进行了软组织肉瘤的相关医治实验,对于软组织肉瘤(非脂肪性的)III期临床实验(EORTC62072),368例既往蒽环类为基础的化学疗法医治失败的转移扩散性的非脂肪性STS患病者随机分组至帕唑替尼组及安慰剂组,PFS区别是4.6:1.6月,OS无明显差异(12.5:11月)。由此可见帕唑帕尼(pazopanib)对其适应病症的治疗效果都远优于我们的常规医治。不过[康安途网]海外医疗提醒各位如果在我们使用药医治时间段有相关的使用药疑问一定要在第一时间与我们[康安途网]海外医疗联系,千万不要自己盲目使用药或者增减帕唑帕尼(pazopanib)的使用药剂量。

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