帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善晚后期卵巢癌患病者的中位无进展生存期

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　　帕唑帕尼（ pazopanib ）能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临

　　帕唑帕尼(pazopanib)（pazopanib）能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚后期卵巢癌医治的靶点。最近发表的一篇文章评估了帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法医治卵巢癌患病者的治疗效果，这些患病者在一线化学疗法中疾病没有进展。

　　实验纳入940名患病者，这些患病者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜恶性肿瘤，首次接受手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化学疗法法之后无进展。患病者按1:1随机分配每日接受帕唑帕尼(pazopanib)800毫克或安慰剂，共24个月。主要终点是研究人员按RECIST1.0评估的无进展生存期。结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼(pazopanib)维持组的无进展生存期显着增加（[HR], 0.77；95% CI，0.64-0.91；P = .0021；中位PFS区别为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患病者进行基于(系统自动过滤词)的中期生存分析显示没有显着差异。

　　帕唑帕尼(pazopanib)组的

3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞降低症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板降低症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼(pazopanib)组（33.3%）因不良反应而终止医治的患病者比例高于安慰剂组（5.6%）。以上结果表明，对于一线化学疗法无进展的晚后期卵巢癌患病者，帕唑帕尼(pazopanib)维持治疗方法可以改善患病者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示收益。补充分析有助于鉴定亚组患病者，对患病者的治疗效果改善可能抵消毒性。