初期肺癌患病者吃帕唑帕尼怎么样？

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研究药物帕唑帕尼是一种新型抗发生抑制剂，在早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中证明了单一药物活性。虽然结果是初步的，但他们认为这种药物在这种情况下是高度活跃的，

研究药品帕唑帕尼是一种新型抗发生抑制剂，在初期非小细胞肺癌（NSCLC）患病阿普斯特（Aprezo）Apremilast者中证明了单一药品活性。虽然结果是初步的，但他们认为这种药品在这种情况下是高度活跃的，并且可能在医治肺癌方面起作用。

在第33届欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上介绍的第2程度研究结果显示，35例患病者中有30例发生肿瘤缩小。在某些情况下，肿瘤大小降低达到85％。ESMO现任总裁JoséBaselga博士评论说：“肺癌难以医治，新型和新型药品的进展缓慢，这些结果令人鼓舞。”

在肺癌的初期程度使用这些药品，并且能够延长对这些药品的反应，因为它们的恶性肿瘤的遗传组成的复杂性较低。初期肺癌通常外科手术医治，无任何类别的术前医治。使用术前医治时，通常是单独化学疗法或与其他药品组合使用化疗。

帕唑帕尼是一种针对血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服血管生成抑制剂。本研究的目的是使用靶向医治作为术前医治，并在初期NSCLC患病者中确定术前给予帕唑帕尼的临床和生物活性和安全性。研究人员还选择将其作为单一治疗方法，因此任何观察到的反应只能归因于这种干预。

主要终点是肿瘤体积变化，其通过帕唑帕尼医治之前和之后进行的高分辨率计算机断层扫描进行评估。次要终点包括RECIST反应和安全性，以及医治前和医治后血浆样品的分析允许研究人员将细胞因子/血管生成因子与肿瘤体积变化相关联。

在队列中的35例患病者中，60％具有腺癌，11％具有鳞状细胞癌，29％具有另一种NSCLC。共有29例Ⅰa期病例，20例Ib期病例，13例IIa期病变，1例Ⅱb期病变。在外科手术前（活组织检测后），帕唑帕尼 800 毫克 QD施用2〜6周，然后进行7天清除期。医治中位数为16天。大约86％的患病者的肿瘤体积降低，多达85％的肿瘤体积。

帕唑帕尼通常耐受性良好，在研究时间段报告了5名患病者的3级毒性。这些包括高血压，皮疹和中性粒细胞降低。除了使用帕唑帕尼作为术前单一治疗方法外，该研究是新颖的，因为创新的成像技术用于测量作为3D物体的确切肿瘤体积，并且因为在医治前后收集血浆样品。
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