帕唑帕尼(pazopanib)更适合用于国内晚后期肾癌患病者的医治

　　对于晚后期肾癌的靶向医治，国家先后批准了索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、帕唑帕尼(pazopanib)、依维莫司(everolimus)以及英立达，这些药品的治疗效果数据大多以欧美人群为主，而对于国内患病者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其

医治与欧美人群在治疗效果以及不良反应方面具有一定的差异性，特殊是不良反应差异显着。而帕唑帕尼(pazopanib)是在我国获得批准用于晚后期肾癌一线医治的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，治疗效果和耐受性得到中国外多项重要临床研究的验证。

　　帕唑帕尼(pazopanib)是目前所有晚后期肾癌靶向药物物中唯一经过大量国内人群研究后，获得国家批准用于临床的靶向药物物。以北京大学肿瘤医院为牵头单位，国内有9家中心参与了COMPARZ研究，这是迄今在肾癌领域国内最深度参与的国际大型Ⅲ期临床研究，共入组209例国内患病者，占全球入组的20%，其他靶向药物物中国注册临床研究国内患病者不足百例，因此帕唑帕尼(pazopanib)应该是对于国内人群的临床治疗效果数据最了解。

　　COMPARZchina的数据分析进一步证实，帕唑帕尼(pazopanib)的中位PFS高达14个月，至今不少研究中心还有在继续使用帕唑帕尼(pazopanib)医治的患病者，其PFS已经近7年，安全特性分析显示帕唑帕尼(pazopanib)在国内人群中腹泻、肝功能异常、血小板减少、口炎、味觉障碍、恶心呕吐等不良反应发生率相对更低。

　　敬请保留本站客服微信，以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：艾乐替尼 alectinib