亚裔肾癌患病者会承担更多的帕唑帕尼(pazopanib)医治产生的毒药副作用吗？

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摘要

　　帕唑帕尼是由瑞士诺华公司研发生产的靶向药物物，主要针对的是晚后期肾癌患病者的一线医治，既然是一线药品，难免会被人们拿来与舒尼替尼/索坦进行对比。但部分国

　　帕唑帕尼(pazopanib)是由瑞士诺华公司研发生产的靶向药物物，主要针对的是晚后期肾癌患病者的一线医治，既然是一线药品，难免会被人们拿来与舒尼替尼(sunitinib)/索坦(sutent)进行对比。但部分国人担心唑帕尼这款药品作为海外医疗的新药，对亚裔人群没有进行充足的试验，导致自己使用帕唑帕尼(pazopanib)会产生更多的毒药副作用。下面我们一起来了解一下。

　　帕唑帕尼(pazopanib)医治的患病者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦(sutent)的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼(pazopanib)不劣于索坦(sutent)的统计学标准。这项随机III期临床实验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过医治的RCC患病者。该试验的主要有效终点为PFS。经对比，帕唑帕尼(pazopanib)组对索坦(sutent)组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示帕唑帕尼(pazopanib)为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼(pazopanib)对索坦(sutent)的风险比为0.91。

　　在临床实验中发现对于亚裔患病者来说在帕唑帕尼(pazopanib)安全特性上，并不会承担更多药副作用，亚裔患病者吃帕唑帕尼(pazopanib)会比舒尼替尼(sunitinib)/索坦(sutent)有着更高的不良反应发生率。相比索坦(sutent)来说帕唑帕尼(pazopanib)组患病者谷丙转氨酶水平上升的发生率对比高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼(pazopanib)表现更好，所以中国的肾癌患病者接受帕唑帕尼(pazopanib)医

治无需过度担心。