软组织肿瘤药品帕唑帕尼(pazopanib)是啥时间面市的？

　　结合已经发表的文献以及NCCN指导的推荐，以往软组织肿瘤的靶向医治大致分为抗血管形成，抑制mTOR以及其它3类，前者代表性的药品为sorafenib (索拉非尼(sorafenib))，sunitinib（舒尼替尼(sunitinib)）以及bevacizumab（贝伐珠单抗）,mTOR抑制剂则为temsirolimus（替西罗莫司）与everolimus（依维莫司(everolimus)）。

　　第3类则为靶向药物医治少见肿瘤类别的个案报道，如crizotinib（克唑替尼(crizotinib)）或者ceritinib（色瑞替尼(ceritinib)）用于炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)。尽管能够大致进行分类别，但是这些药往往只针对特定的病理类别，例如bevacizumab用于血管肉瘤，temsirolimus用于外周血管上皮瘤，sunitinib用于腺泡样肉瘤等。

　　除了这些相对广谱，多靶点的药品以外，一些针对特异基因突变的药品如crizotinib开始在IMT中尝试，因为这些患病者中ALK转位率相对较高。尽管靶向医治已然在软组织肿瘤开始占有一息之地，但是相比于其它肿瘤，软组织肿瘤的医治进展明显缓慢，pazopanib（帕唑帕尼(pazopanib)）用于软组织肿瘤的III期临床研究在JCO3上发表后，FDA在2012才批准了其临床应用即为一个典型例子。

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