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2020年5月，公布了COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，该研究考察了帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)在未经治的转移扩散性肾细胞癌（RCC）患病者中的安全特性。国际3期COMPARZ研究证实，帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)作为晚后期肾细胞癌患病者的一线医治的有效性相当，但是安全特性和生活质量特点更倾向于帕唑帕尼(pazopanib)。研究者在亚裔和非亚裔患病者亚组中，分析了帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)的安全特性。
患病者按照1：1的比例随机分配到帕唑帕尼(pazopanib)800毫克每日一次（连续给药）组或6周一周期的舒尼替尼(sunitinib)50毫克每日一次（4周给药，2周停药）组中。安全特性人群包括363名亚裔患病者和703名非亚裔患病者。虽然与非亚裔患病者相比，亚裔患病者具有更高的药品调整频率，但是两类患病者药品暴露时间相似。总体来说，血液系统毒性、血细胞降低、AST/ALT延长，手足综合征（PPE）在亚裔患病者中更频繁，而胃肠道毒性在非亚裔患病者中更常见。亚裔患病者中，血液系统不良(系统自动过滤词)和多数非血液系统AEs在舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者中比在帕唑帕尼(pazopanib)医治的患病者中更常见。
亚裔患病者中，帕唑帕尼(pazopanib)最常见的3/4级AEs为高血压（3级，22%）和丙氨酸转氨酶上升（3级，12%；4级，1%）。舒尼替尼(sunitinib)最常见的3/4级AEs为血小板降低症/血小板计数减少（3级，36%；4级，10%）、中性粒细胞降低症/中性粒细胞计数减少（3级，24%；4级，3%）、高血压（3级，20%）和PPE（3级，15%）。结论：接受帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)医治时，与非亚裔患病者相
比，亚裔患病者观察到不同的不良(系统自动过滤词)类别和不同的严重阶段。然而，两药在两个患病者亚组中均耐受性良好。
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