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帕唑帕尼(pazopanib)（pazopatinib）是一种多激酶抑制剂，对肿瘤血管生成、肿瘤生长和进展有抑制作用。在此次ASCO年会上，其中肉瘤专场公布了2项抗血管生成药品医治STS的探索结果，均与帕唑帕尼(pazopanib)相关。帕唑帕尼(pazopanib)医治恶性孤立性纤维性肿瘤（M-SFT）的研究结果已于2020年发表，此次又公布了培唑替尼（800毫克/d）用于晚后期典型性孤立性纤维性瘤（T-SFT）的治疗效果。该项多中心II期单臂研究共入组34例T-SFT患病者，其中24例可评估治疗效果，研究者评估和中心独立评估部分缓解（PR）区别为25%和50%，疾病稳定（SD）区别为62%和46%，mPFS区别为18.4个月（6.6-30.1）和9.8个月（7.5-12.2），较M
-SFT队列（5.57个月）显著改善。
该研究证实与传统化学疗法相比，帕唑帕尼(pazopanib)能够改善晚后期SFT患病者的预后。帕唑帕尼(pazopanib)（400毫克 bid）医治血管肉瘤（AS）的治疗效果也在此次会议公布（摘要号11039）。该项多中心II期研究从2011.11-2018.12入组患病者，共有12例患满足治疗效果评估，最好医治缓解为SD，3个月PFS为54.6%，皮肤疾病和内脏疾病的SD比例区别为25%和8.3%。该研究提示帕唑帕尼(pazopanib)医治AS是可行的，尤其可改善皮肤AS患病者的医治结局。
GEIS30研究是一项II期临床研究，曾证实帕唑帕尼(pazopanib)（pazopatinib）对高分化型晚后期/转移扩散性脂肪肉瘤（LPS）有一定治疗效果，而对黏液样/圆细胞脂肪肉瘤则无效。2019ASCO公布的GEIS30研究的转化研究结果，从入组的患病者中寻找与帕唑帕尼(pazopanib)治疗效果相关的血浆生物标记物（摘要号：11067）。研究结果显示：在帕唑帕尼(pazopanib)医治过程中，患病者血清血管生成素（AGO）和BMP9水平减少，粒细胞集落刺激因子水平上升，此外，患病者基线的AGO和BMP过表达，说明预后对比差。这提示该生物标记物的研究可能对帕唑帕尼(pazopanib)用于LPS医治有指南价值。
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