帕唑帕尼(pazopanib)(Pazopanib)为什么能被推荐为晚后期肾癌的一线标准使用药？

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　　帕唑帕尼（Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于

　　帕唑帕尼(pazopanib)（Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼(pazopanib)被打包转入诺华旗下，适用于晚后期肾细胞癌和晚后期软组织肉瘤患病者。肾细胞癌是一种全球范围内常见的癌症，发病概率和去世率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统癌症中，其发病概率仅次于膀胱癌，且呈逐年升高趋势。帕唑帕尼(pazopanib)的作用机制与索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、英立达类似，并区别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国食品药品监督管理和欧盟EMA批准面市。

　　因帕唑帕尼(pazopanib)的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指导均以1类证据推荐帕唑帕尼(pazopanib)为晚后期肾癌一线医治的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获批用于医治晚后期肾细胞癌。在临床研究方面，帕唑帕尼(pazopanib)主要开展了3个大型临床实验，并且是所有晚后期肾癌一线靶向药物物中首项开展过横向头对头临床研究的靶向药物物。帕唑帕尼(pazopanib)作为中国外指导推荐的晚后期肾癌一线医治使用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的治疗效果和安全特性。

　　帕唑帕尼(pazopanib)（Pazopanib）在临床应用中显著缩瘤的同时，使患病者获得了良好的生活质量，成为医生和患病者的偏爱之选。在市场表现方面，根据药品综合数据库（PDB）显示，在全球市场中培唑帕尼在2012年4月拓展软组织肉瘤适应病症后

增长率曾到达83%，但近期市场增速坚持走低，2020年销售金额8.3亿美元，预计其峰值为10亿美元。