靶向药物物帕唑帕尼(pazopanib)药副作用严重吗？

　　帕唑帕尼(pazopanib)是一种以抗血管生成为主的、小分子、口服的靶向药

物物。该药适用于纤维源性肿瘤、脂肪源性肿瘤、间皮瘤、平滑肌源性肿瘤和滑膜肉瘤在内的多种肉瘤，是一个专针对肉瘤的良药。帕唑帕尼(pazopanib)医治肉瘤效果怎么样？药副作用严重吗？

　　研究纳入了372名患病者，患病者的标准是化学疗法失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患病者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂还是被批准接受帕唑帕尼(pazopanib)医治，剂量为每日800毫克。结果表明帕唑帕尼(pazopanib)(培唑帕尼,维全特)能显著增加肉瘤患病者的无进展寿命，且耐受性良好。吃帕唑帕尼(pazopanib)的中位无进展生存期(PFS)为4.6个月，证实帕唑帕尼(pazopanib)对肉瘤患病者效果明显。帕唑帕尼(pazopanib)的耐受性良好最为常见的药副作用包括乏力(49%)、腹泻(16%)、恶心(28%)、体重下降(20%)和高血压(7%)，试验中帕唑帕尼(pazopanib)(维全特)不良反应的发生率均低于比较组。

　　根据相关的数据结果显示，与安慰剂相比，吃帕唑帕尼(pazopanib)能够让肿瘤进展或者是去世的风险减少54%。总的来看，本品组患病者的疾病无进展生存期（PFS）存活期平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过医治的患病者中，本品组存活期平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子医治的患病者中，帕唑帕尼(pazopanib)组存活期平均为7.4个月。

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