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人们对于靶向医治药品的需求不仅是有效、安全,还希望在利用靶向药物物的医治时间段能够获得「更高生存质量」。培唑帕尼是唯一一项靶向药物物开展了药品安全特性与生活质量多重分析研究,特殊是开展了患病者根据初步医治体验来进行选择后续使用药的一些研究,切实将患病者的感受结合进临床靶向药物物选择过程中去。
Q-TWIST 是用于评估患病者总体风险收益的一种统计方式,该方式将医治收益分为3个部分:肿瘤生长带来的病症、医治带来的不良反应和药品得到的生存收益。用 Q-TWiST方式对COMPARZ 研究结果分析表明,舒尼替尼(sunitinib)的3~4级不良反应时间(TOX)较培唑帕尼增加了31天,提示培唑帕尼组患病者在获得治疗效果和安全特性的同时,生存质量更高。PISCES研究进一步证实了上述结论,该研究通过独特的随机交叉双盲设计评估了 mRCC 患病者和临床医生对药品的选择偏好。研究中随机给予患病者帕唑帕尼(pazopanib)800毫克/d医治10周,洗脱2 周,再给予舒尼替尼(sunitinib)50 毫克/d(4/2 方案:医治3周,停药2周)医治10周,或反之。主要研究终点是患病者对培唑帕尼或舒尼替尼(sunitinib)的倾向性。
分析显示,百分之七十的患病者优选帕唑帕尼(pazopanib),而优选舒尼替尼(sunitinib)的比例仅为百分之二十二(P<0.001),另有8%患病者表示无倾向性。疲乏和手足综合征的发生率更低以及更好的总体生活质量是患病者优选帕唑帕尼(pazopanib)的主要原理。校正程度效应后,优选帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)的患病者比例差达到49.3%(95CI:34.7%~63.8%),帕唑帕尼(pazopanib)占显著优势(P<0.001)。
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