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帕唑帕尼(pazopanib)药物由葛兰素史克公司研发的主要是医治顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,由于受到靶向药物物的影响作用于患病者血管内皮生长因子受
体而抑制住肿瘤的生成的效果。帕唑帕尼(pazopanib)适用于医治晚后期的肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的医治。
美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(pazopanib)(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌,能使一半患病者的肿瘤体积缩小,较常使用药物更能长时间稳定病情,能够维持相当长一段时间的医治效果,是目前为止医治甲状腺癌应答率最高的药品。
美国FDA局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(pazopanib)(商品名Votrient)面市,是自2005年以来第六个获得批准医治肾癌的药品。2009年,大约有49,000名患病者被诊疗断定为肾细胞癌,有11,000名患病者死于该病。2010年6月15日,帕唑帕尼(pazopanib)(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚后期肾细胞癌的一线医治及先前接受过细胞因子医治的患病者。一旦欧盟委员会给予此药最终面市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼(pazopanib)十年的独家销售权。
有结果表明,帕唑帕尼(pazopanib)组和安慰剂组患病者可测量病灶的平均缩小比值区别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼(pazopanib)组和安慰剂组的疾病控制率区别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼(pazopanib)可以在短期内对转移扩散性肾透明细胞癌具有明显的医治效果且安全特性较高。
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