晚后期肾癌标准医治的药物是帕唑帕尼(pazopanib)

　　肾细胞癌是全球范范围内最常见的癌症疾病，在目前根据资料显示肾细胞癌的发病概率和去世率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统癌症中，其发病概率仅次于膀胱癌，且呈逐年升高趋势。近年来，靶向药物物在晚后期肾癌的医治中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药品获准面市并成为晚后期肾癌标准医治。

　　我国目前男性RCC发病概率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病概率增长约2.5%，已获CFDA批准医治RCC的药品包括舒尼替尼(sunitinib)（辉瑞）、索拉非尼(sorafenib)（拜耳）、依维莫司(everolimus)（诺华）和英立达（辉瑞）。其中，舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)用于晚后期RCC的一线医治；依维莫司(everolimus)和英立达用于晚后期RCC患病者的二线医治。2017 年 3 月 3 日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)，维全特）800毫克（qd）用于晚后期RCC患病者的一线医治，以及曾接受细胞因子医治的晚后期RCC癌患病者的医治，为我国RCC患病者提供了一个新的医治选择。

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、英立达类似，区别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获批面市，至今已在全球100多个国家和地区获批用于医治晚后期RCC。培唑帕尼原本是属于GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。

　　帕唑帕尼(pazopanib)又被称为是维全特，它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚后期肾癌患病者。索坦(sutent

)又名舒尼替尼(sunitinib)，是由美国辉瑞公司生产的抗血管生产的靶向药物，能同时抑制九个分子靶点，与帕唑帕尼(pazopanib)一样是用于医治肾癌的靶向药物物，并且在其他多种疾病的医治中都显示出不错的效果。

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