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在初期时间，由诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)，Votrient）800毫克（qd）用于晚后期RCC患病者的一线医治，以及曾接受细胞因子医治的晚后期RCC癌患病者的医治，为我国RCC患病者提供了一个新的医治选择。帕唑帕尼(pazopanib)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚后期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的医治。
该 III 期随机开放性 COMPARZ
试验显示，帕唑帕尼(pazopanib)在控制转移扩散性肾细胞癌时比较舒尼替尼(sunitinib)效用相似。舒尼替尼(sunitinib)和帕唑帕尼(pazopanib)都是靶向药物物而且舒尼替尼(sunitinib)被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼(pazopanib)治疗效果相似，同时相对某些药副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳恶性肿瘤中心的的 Robert Motze 博士和其同事，在全球包含 1100 名病患的试验中，他们着手对比了帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)在治疗效果，安全特性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展寿命的无劣效性，同事安全特性和生存质量也被当做次要终点来评估。
该试验显示帕唑帕尼(pazopanib)比较舒尼替尼(sunitinib)在转移扩散性肾细胞癌的一线医治上有相似治疗效果（即无劣质性）。对于此评价的主要终点是无进展寿命，研究者也关注其他终点，包括反应，总生存几率，安全特性和生存质量。对于两种药品，由医治的医生评估的其进展寿命的中位数稍稍超过 10 个月。该研究者发现，两种药品都有药副作用，但是在帕唑帕尼(pazopanib)上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼(sunitinib)上发生的频率相对更少。Motzer 博士报道，生活质量问卷对帕唑帕尼(pazopanib)的支持超过舒尼替尼(sunitinib)，同时提示在提高耐受性上帕唑帕尼(pazopanib)也超过舒尼替尼(sunitinib)。
帕唑帕尼(pazopanib)是为血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
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