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帕唑帕尼(pazopanib)是一种能够抑制血管生成多靶点的酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准面市,用于晚后期肾癌的医治。这是自从2005年时间段就已经连续获批应用肾癌的药品。在目前为止肾细胞癌的医治仍以根治性外科手术为主,但做完手术后重复发率达20%以上,且放、化学疗法效果不佳。所以细胞因子医治仍是目前临床上所采用的主要医治手段。研究表明：同类药品中，帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)有相似的治疗效果，但是帕唑帕尼(pazopanib)的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合恶性肿瘤网络）肾癌指导推荐帕唑帕尼(pazopanib)作为重复发或不可切除的晚后期透明细胞为主的肾癌患病者的一线医治的可选方案之一。帕唑帕尼(pazopanib)也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药品。
批准将帕唑帕尼(pazopanib)（商品名 Votrient）用于已接受过化学疗法的进展期软组织肉瘤患病者的医治。帕唑帕尼(pazopanib)已经面市并用于进展期肾细胞癌的医治。当 2009 年被批准后，它成为了第 6 种针对这一适应病症的药品。在上月召开的 FDA 肿瘤药品咨询委员会上以 11 票赞成 2 票反对通过了将其用于进展期软组织肉瘤的医治。尽管为了通过此次批准，III 期临床实验选取了 20 多种肉瘤亚型，但其中并不包括胃肠道间质瘤和脂肪肉瘤。因为帕唑帕尼(pazopanib)对于这两种肿瘤的有效性没有被证明，所以
并不在被批准的适应病症之列。
帕唑帕尼(pazopanib)是有特异性的靶向血管生成和肿瘤细胞增殖相关受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、2 和 3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 和 3）、干细胞因子受体（c-Kit）、白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶（Itk）、白细胞特异蛋白酪氨酸激酶（Lck）和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）。
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