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帕唑帕尼(pazopanib
)是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼(pazopanib)适用于晚后期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的医治。
帕唑帕尼(pazopanib)是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼(pazopanib)适应病症:
1.FDA批准用于晚后期肾癌患病者。
2.FDA批准用于之前接受化学疗法的晚后期软组织肉瘤(STS)患病者。
但对脂肪性STS或胃间质肿瘤治疗效果尚未确定。医治软组织肉瘤试验数据:在III期临床实验(EORTC62072),368例既往蒽环类为基础的化学疗法医治失败的转移扩散性的非脂肪性STS患病者区别接受帕唑替尼或安慰剂医治,PFS显著增高,4.6:1.6月。
软组织肉瘤是因为发生在结缔组织的癌症,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。可生长在身体不同部位。恶性度高。发病年龄较小。临床医治手法有限。详情咨询 4000-980-586
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